Помогите кто не равнодушен! Админы не удаляйте пожалуйста.
АЛЕНА, моя одногрупница, умничка просто, замечательный человек!
Всё у доченьки будет хорошо!!! Когда дети болеют очень плохо. Великая сила гоуфака должна помочь.
Я запостил на своих сайтах, они у меня десткого направления и группе вк.
Простыню писать не буду.. кто захочет прочитает по ссылкам...
Помогите спасти мою дочь, Виолетту!!!
http://viola-v.ru/
выписки из истории болезни
http://viola-v.ru/vyipiski/
После долгих осмотров, обследований, консультаций и стационаров нам поставили диагноз:симптоматическая эпилепсия (Синдром Веста), Нейрофиброматоз I типа, сейчас еще и ЗПР и ЗМР (задержка психического и моторного развития). Это особый вид эпилепсии, опасный для жизни ребенка, не все детки с таким диагнозом доживают даже до года.
Мы пытались вылечить Виолу в России, ездили к профессорам, эпилептологам, проводили обследования, пробовали различные препараты, но купировать приступы так и не удалось.
Мы нашли клинику в Германии — центр эпилепсии Бетель, клиника Мара, там нам обещали помочь, но лечение стоит больших денег 26 400Евро (1 900 000р.), которых у нас нет.
Мы обычная семья инженеров, в которой работает только отец, я (мама) в декретном отпуске, эта сумма для нас неподъемная. Собрать деньги нужно до 23.05.2015. У нас есть всего 3 месяца, чтоб собрать деньги, это такой маленький срок и такой большой для Виолетты. Каждый приступ поражает клетки ее головного мозга и остается все меньше шансов на полное выздоровление ребенка.
Деньги можно перевести на карту Сбербанка: 4276 8401 5850 5931 оформлена на Фарафонтову Алену. Даже маленькая сумма внесет свой вклад в большое дело.
кошельки сделал сам чтоб помочь.
R365937746086
Z379660893364
Бразы верю что поможете. Спасибо всем заранее!!
)
ТС
Линейный вид
